BUTOKSAMINA
Pochodne metoksaminy, tj. butoksamina oraz N-izopropylometoksamina, czyli izopropoksamina (IMA, BW 61-43), są obdarzone działaniem a-adre- nomimetycznym, podobnie jak związek macierzysty (655), a ponadto mają 100 razy słabsze od propranololu działanie (J-adrenoIityczne [683], Charakterystyczną cechą pochodnych metoksaminy jest ich wybiórcze działanie na receptory umieszczone w mięśniach gładkich naczyń i oskrzeli [603, 607, 608, 774], Działanie agonistyczne na receptory (1-adrenergicz- ne oraz działanie błonowe butoksaminy i izopropoksaminy jest słabe. Butoksamina, w przeciwieństwie do propranololu, nie wydłuża okresu bezwzględnej refrakcji mięśnia sercowego, lecz pomimo to ma słabe działanie przeciwarytmiczne [655, 834] i kardiodepresyjne [1048]. O skomplikowanych zależnościach, jakie istnieją pomiędzy budową przestrzenną pochodnych izopropoksaminy a ich działaniem farmakologicznym p. str. 35.